办理进口药品通关单的办理流程以及申请材料？可登录广东政务服务网搜索进口药品备案核准，查看办事指南并在线办理，办事指南（https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v3/guide/11440300MB2C9273923440172023000）里有详细申请材料要求、办结时限等。

根据《药品经营和使用质量监督管理办法》有关规定，药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至两个月期间，向发证机关提出重新审查发证申请。在有效期届满前两个月内提出重新审查发证申请的，药品经营许可证有效期届满后不得继续经营；药品监督管理...

根据《药品经营和使用质量监督管理办法》有关规定，药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项。许可事项是指经营地址、经营范围、经营方式、仓库地址。登记事项是指企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、主要负责人、质量负责人等。市民可登录广东政务服务网搜索“药品经营许可证变更...

申请第二类医疗器械经营备案和第三类医疗器械经营许可，经营场所是否可以为民用住宅？根据《医疗器械经营质量管理规范》第三十五条规定：经营场所和库房不得设在居民住宅内等不适合开展经营活动的场所。

如何申请注销之前备案的一类医疗器械产品登记备案？可登录广东政务服务网搜索“第一类医疗器械产品备案注销”查看相关办事指南并在线办理

生产第三类医疗器械怎么办理许可？办理第三类医疗器械生产许可可登录广东政务服务网，查询“医疗器械生产许可证核发”办事指南。第三类医疗器械注册决定机关为国家药品监督管理局，第三类医疗器械生产许可决定机关为广东省药品监督管理局，如有疑问请咨询国家或省药监局。

生产第一类医疗器械如何办理备案？应向深圳市市场监督管理局申请办理第一类医疗器械产品备案及第一类医疗器械生产备案，可登录广东政务服务网，搜索“第一类医疗器械产品备案”和“第一类医疗器械生产备案”，查看办事指南并在线办理。

第二类医疗器械注册证及医疗器械生产许可证决定机关为广东省药品监督管理局。可登录广东政务服务网，查询“医疗器械生产许可证核发 （生产许可证核发）”和“第二类医疗器械注册证核发”查看办事指南。

因质量负责人不是《医疗器械经营许可证》载明事项，第三类医疗器械经营许可业务中质量负责人如何办理变更，应如何办理？不需要到《医疗器械经营许可证》发证部门办理变更许可。按照医疗器械经营管理质量规范（GSP）要求做好变更。

办理医疗器械经营备案或者医疗器械网络销售备案事项的时候，系统页面空白并提示错误是怎么回事？此问题是广东政务服务网账号资料证件地址显示“-1”导致的，把账号里面证件地址修改成证件（身份证或营业执照）地址即可，具体操作步骤如下